A Vital Diagnóstico por Imagem detectou através de um dos seus médicos uma malformação renal grave no feto ao realizar o exame morfológico do segundo trimestre de rotina.
A displasia renal multicística (DRM) do tipo II, da classificação de Potter, corresponde à expressão clínica mais frequente das anomalias congênitas do rim e trato urinário. É uma anomalia geralmente unilateral do desenvolvimento renal, caracterizada por um rim cístico grande e um parênquima totalmente não funcionante. A incidência é estimada em 1 para cada 4.300 nascidos vivos. Os meninos são mais acometidos, numa relação 1:1,5, e o rim esquerdo é mais frequentemente implicado (55%). O comprometimento bilateral é raro, sendo letal.
Neste caso foi identificado nos dois rins, o que é bastante raro e incompatível com a vida. O feto ainda estava vivo, porém com ausência total de líquido amniótico, o que demonstra ausência de função renal e consequentemente leva ao sofrimento do feto com posterior perda da vitalidade. A gestante foi orientada a entrar em contato com o seu obstetra.